- Autore:Alma 48 49 XY
Nel 2009 è nato il mio piccolo miracolo a metà che si chiama Gabriele, per gli amici Lele. A metà perchè mio Figlio è affetto da Aneuploidia xxxxy 49...
- Autore:Paolo D'Ambra
Siamo i genitori di Luca di 19 anni, affetto da Sindrome 49 XXXX,Y. Durante la gravidanza si muoveva poco e questo poteva essere il primo avviso che qualcosa non andava, ma questo non lo potevamo sapere, visto che era il nostro primo figlio. I problemi sono sorti a fine gravidanza, infatti scherzando avevamo pensato di chiamarlo "Pacifico", dal momento che non si decideva a nascere.
- Autore:Maria e Marco
Ci chiamiamo Maria e Marco, viviamo a Catania e siamo i genitori di Massimo, un bellissimo bambino di 8 anni affetto da polisomia 49XXXXY. Quando è nato, il nostro bambino ha presentato delle caratteristiche fisiche che meritavano attentamente di essere valutate dai medici. Noi non avevamo voluto fare indagini prenatali per una nostra scelta personale.
- Autore:A.L.M.A. ONLUS
L'ospedale Gaslini di Genova dove mi ha messo a conoscenza dell esistenza di un associazione chiamata ALMA che era formata da genitori con bambini come il mio, li ho contattati ed ho trovato persone stupende mi hanno messo a conoscenza di cose che i dottori non mi hanno mai detto perchè neanche loro sanno a cosa si può andare fondamentalmente incontro. Adesso grazie all' associazione ci stiamo mettendo nella giusta strada...
Il bambino non cresceva abbastanza
- Autore:Ivano Tota
Il presidente dell'associazione Nascere Klinefelter, mi ha fatto conoscere ALMA e quindi tutte le famiglie con le quali ho potuto condividere tutte le loro e le nostre esperienze in modo da poter affrontare la nostra vita e quella di Raffaele nel miglior modo possibile. Ringrazio ancora oggi e non smetterò mai di farlo tutte le persone e genitori che ci hanno aiutato, quindi grazie ALMA per quello che sei e quello che fai.
Indirizzi
Via Salvatore di Giacomo, 12 - cap. 76012 - Canosa di Puglia (BT)
Piva:90105830724
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- E-mail:
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